复星医药子公司HLX37注射液获准临床试验，累计研发投入5023万元

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

12月1日，复星医药(600196)公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。HLX37是一种重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。截至2025年10月，本集团针对HLX37的累计研发投入约为人民币5,023万元。

根据IQVIA MIDAS最新数据，2024年靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品全球销售额约为92万美元。

HLX37尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市，药品研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险369条，周边天眼风险10476条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险746条。