长春高新子公司GS3-007a干混悬剂临床试验申请获受理

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

9月8日，长春高新（000661）公告，公司的控股子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局的《受理通知书》，其自主研发的GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药品为化药1类，拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢的治疗。

目前国内尚无同类产品上市，此次受理将推动后续临床开发，满足未满足的临床需求。由于医药产品研发周期长、风险高，临床试验进程存在不确定性。

天眼查资料显示，长春高新成立于1993年06月10日，注册资本40793.7529万人民币，法定代表人姜云涛，注册地址为长春市高新区海容酒店及海茵广场写字楼B座2708室。主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售，辅以房地产开发等业务。

目前，公司董事长为姜云涛，董秘为李洪谕，员工人数为11547人，实际控制人为长春新区国有资产监督管理局。

公司参股公司49家，包括长春海容荟房地产开发有限责任公司、长春凯美斯制药有限公司、长春海容酒店管理有限公司、苏州义仓生物科技有限公司、长春高新房地产开发有限责任公司等。

在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为134.66亿元、29.97亿元和66.03亿元，同比分别增长-7.55%、-5.66%和-0.54%。归母净利润分别为25.83亿元、4.73亿元和9.83亿元，归母净利润同比增长分别为-43.01%、-44.95%和-42.85%。同期，公司资产负债率分别为15.94%、16.20%和18.75%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险138条，周边天眼风险89086条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险437条。