云顶新耀宣布增加对I-Mab的战略投资 开发自研新一代肿瘤免疫疗法的全球价值

云顶新耀将向I-Mab公司投资3,090万美元(折合约2.426亿港元)。交易完成后，包括此前云顶新耀已持有的I-Mab股份在内，公司将合计持有I-Mab约16.1%的股份，成为I-Mab的第一大股东。
I-Mab近期于2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)上公布了Givastomig(Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体)联合免疫治疗用于一线胃癌治疗的1b期剂量递增研究结果，数据显示，其客观缓解率(ORR)高达83%，展现出巨大的临床价值潜力。
I-Mab差异化的4-1BB受体靶向平台及双特异性抗体管线，与云顶新耀自主研发的AI+mRNA平台、自体生成CAR-T平台，以及正在推进的mRNA治疗性肿瘤疫苗和自体生成CAR-T管线高度互补，构成新一代肿瘤免疫治疗产品矩阵。
双方在临床开发与商务拓展上的互补与协同，特别是I-Mab在美国的临床开发能力与云顶新耀在亚洲的临床开发优势，将有助于加速双方管线产品的研发进程，实现自研新一代肿瘤免疫疗法的全球价值。
此轮认购还引入了多家国际知名投资机构，包括Janus Henderson Investors、Adage Capital Partners LP、Woodline Partners和Exome Asset Management。

云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布战略增持I-Mab公司股权。云顶新耀将向I-Mab公司投资3,090万美元(折合约2.426亿港元)。交易完成后，加上此前云顶新耀已持有的I-Mab股份在内，公司将合计持有I-Mab约16.1%的股份，成为I-Mab的第一大股东。I-Mab是一家专注于肿瘤精准免疫治疗的全球性生物技术公司，于美国纳斯达克全球市场挂牌上市，股票代码为"IMAB"。

云顶新耀首席执行官罗永庆表示："此次增加对I-Mab的战略性股权投资，进一步推动了我们在全球范围布局新一代肿瘤免疫治疗管线，标志着云顶新耀在新一代肿瘤免疫疗法领域的战略布局迈出关键一步。云顶新耀已打造国际领先的、拥有自主知识产权的AI+mRNA平台及自体生成CAR-T平台，重点推进mRNA肿瘤治疗性疫苗、自体生成CAR-T疗法等核心自研产品，聚焦肿瘤及自身免疫性疾病等重大治疗领域。

我们的战略方向与I-Mab差异化的4-1BB平台及其双特异性抗体管线高度契合，包括我们高度关注的肿瘤候选药物Givastomig(Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体)、及Ragistomig(PD-L1 x 4-1BB双特异性抗体)，构成新一代肿瘤免疫治疗产品矩阵。云顶新耀及其董事会认为，此次投资基于I-Mab的新一代肿瘤免疫产品管线及其在美国的临床开发能力和优势，可与公司在亚洲市场的深厚布局形成高度互补和协同，推动核心自研管线产品在中美市场的研发及价值提升。这为云顶新耀的AI+mRNA平台及自体生成CAR-T平台的全球化开发注入强劲动力。

双方有望充分发挥各自在中美两地的专业能力，协同开展临床开发和商务拓展。我们期待与I-Mab紧密合作，为中国及全球的肿瘤患者带来更多突破性的治疗选择。"

财务条款和进展：

• I-Mab公司今日宣布将以每股1.95美元的发行价承销发行33,333,334份美国存托股票("ADSs")，对应76,666,668股普通股，募集资金总额约为6,500万美元。根据本次发行安排，云顶新耀将认购15,846,154份美国存托股票，总代价为3,090万美元。交易完成后，云顶新耀将合计持有15,846,154份美国存托股票及6,078,571股普通股，占I-Mab已发行总股本约16.1%，其中包括云顶新耀已持有的6,078,571股普通股。

• 根据《香港联合交易所有限公司证券上市规则》第14章的规定，由于本次认购的所有适用百分比率均低于5%，因此无需发布公告或获得股东批准。

• 云顶新耀本次对I-Mab的投资将计入公司资产负债表中的"非流动资产"下"投资"项目。其后续公允价值变动将以"按公允价值计量且其变动计入其他综合收益"的方式反映于权益变动表中，不影响公司的损益表，亦不计入运营开支。

• I-Mab是一家总部位于美国的全球性生物技术公司，于美国纳斯达克全球市场挂牌上市(股票代码为"IMAB")，专注于开发用于癌症治疗的精准肿瘤免疫药物。目前，I-Mab拥有三款处于临床开发阶段的管线产品，分别为：Givastomig(Claudin 18.2 x 4-1BB 双特异性抗体)、Ragistomig(PD-L1 x 4-1BB 双特异性抗体)以及Uliledlimab(CD73抗体)。

• I-Mab近期于2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)上公布了Givastomig联合免疫治疗用于一线胃癌治疗的1b期剂量递增研究结果，数据显示，其客观缓解率(ORR)高达83%，展现出巨大的临床价值潜力。