先声药业：恩泽舒®获国家药品监督管理局批准在中国上市

先声药业宣布，其一类生物新药恩泽舒（注射用苏维西塔单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

该药联合化疗方案，用于治疗铂耐药后接受过不超过一种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，填补了中国在该治疗领域的临床需求空白。

恩泽舒是一种新一代抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体，通过抑制肿瘤血管生成来发挥抗肿瘤效果。其III期临床研究（SCORES研究）表明：无进展生存期（PFS）中位数从2.73个月显著延长至5.49个月。总体生存期（OS）死亡风险降低23%，是首个在该患者人群中取得显著OS获益的血管靶向药物。