上海医药普瑞巴林胶囊获泰药监局批准

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

6月19日，上海医药(601607)公告，公司下属上药泰国有限责任公司的普瑞巴林胶囊获得泰国食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，批准上市。该药品主要用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病外周神经痛、纤维肌痛和嵴髓损伤引起的神经性疼痛以及癫痫的辅助治疗。

常州制药厂于2019年10月完成研发，2021年7月获美国食品药品监督管理局批准，2024年6月向泰国食品药品监督管理局递交注册申请并获批。公司在东南亚市场投入研发费用约人民币219万元。

该药品在泰国市场现有24家销售商，2024年销售额为4,663万美元。此次获批将有助于公司拓展海外市场，但受政策环境、汇率波动、市场竞争等因素影响，销售情况存在不确定性。

天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。

目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为49402人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。

公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元和2752.51亿元，同比分别增长7.49%、12.21%和5.75%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元和45.53亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%和20.82%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%和62.14%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险134条，周边天眼风险1549条，历史天眼风险5条，预警提醒天眼风险1102条。