贝达药业：公司计划在DURAVYU美国获批上市后开展桥接研究来支持中国的获批上市

同花顺（300033）金融研究中心04月11日讯，有投资者向贝达药业（300558）提问， 据EyePoint公司最新公告，DURAVYU用于治疗w-AMD的全球3期临床入组率超预期，有望在 2025 年下半年完成招募，并预计将于 2026 年获得营收数据。记得贝达曾宣称将适时加入该3期临床试验，请问有何进展？

公司回答表示，您好！目前，Eyepoint正在开展全球多中心Ⅲ期临床研究，经综合评估临床效率、其他不确定性因素影响，公司计划在DURAVYU美国获批上市后，开展桥接研究来支持中国的获批上市。谢谢！

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