华东医药：子公司HDM1005注射液临床试验申请获批

人民财讯3月3日电，华东医药(000963)3月3日晚间公告，3月3日，公司全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。适应症为本品用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗。另外，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（商品名称：赛乐信®，研发代码：HDM3001/QX001S）新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。