百济神州：2024年营收超272亿元，同比增长超56%

2月27日晚间，百济神州发布2024年业绩快报。报告显示，2024年公司全年总收入达272.14亿元，同比增长56.2%。产品收入为269.94亿元，同比增长74.1%，成为推动营收增长的主要动力。

与此同时，百济神州在成本控制和经营效率方面也取得显著成效，迈入全球发展的关键转折点。报告期内，百济神州经营亏损显著收窄，同时，去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，实现全年非GAAP经营利润为正。

值得一提的是，百济神州首次给予财务指引，2025年全年总收入指引为352亿元—381亿元，其中包括收入强劲增长的预期，受益于百悦泽®在美国的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张。同时，公司重申预计GAAP经营利润为正且经营活动产生现金流为正。

2024年，百济神州全球产品收入再创新高，主要得益于百悦泽®（泽布替尼）的销售额增长，以及百泽安®（替雷利珠单抗）和安进授权产品的销售增长。其中，泽布替尼继续在全球市场快速增长，2024年全球销售额总计188.59亿元，同比大增106.4%。

在过去几年内，百济神州完成了关键的管线转变：在血液学领域，除了泽布替尼，潜在best-in-class BCL2抑制剂sonrotoclax以及BTK降解剂BGB-16673已经进入到注册性临床试验阶段，展示出差异化的潜力。

其中，sonrotoclax具备“同类最佳潜力”，目前多项临床正在持续推进中，已入组超过1800例患者。其中，针对R/R MCL的2期试验预计今年下半年读出数据，并有望基于这两个适应症递交潜在加速批准申请。此外，与泽布替尼联合用于一线治疗CLL的全球三期临床已完成入组。而BTK降解剂BGB-16673目前是临床进度最快的BTK降解剂。迄今为止，临床项目已入组超过500例患者，预计今年将启动两项全球3期试验，其中包括“头对头”对比非共价BTK抑制剂匹妥布替尼（pirtobrutinib）用于治疗R/R CLL的3期临床试验。

在实体瘤领域，百济神州产品组合已从聚焦肿瘤免疫拓展为多元管线，正在加速推进在肺癌、乳腺癌和妇科癌症、消化道癌症等治疗领域的布局，并聚集多样化的技术平台，包括差异化抗体偶联药物、多特异性抗体、靶向蛋白降解剂和小分子抑制剂。

财报显示，2024年第四季度，凭借“快速概念验证”的优势，百济神州推动6款新分子实体进入临床，全年共完成了将13个新分子实体推进临床开发阶段。预计在2025年，将于2025年上半年对BGB-43395（CDK4抑制剂）、BG-68501（CDK2抑制剂）和BG-C9074（B7H4 ADC）进行数据读出；预计将于2025年下半年取得多个项目的内部概念验证数据，包括：BG-60366（EGFR CDAC）、BGB-53038（泛KRAS抑制剂）、BG-C137（FGFR2b ADC）、BGB-C354（B7H3 ADC）和BG-C477（CEA ADC）。