万孚生物呼吸道三联家庭自测版和专业版产品获美国FDA 510(k)许可

证券时报e公司讯，万孚生物官微消息，当前正值美国呼吸道感染性疾病高发季，万孚生物呼吸道三联检产品再度获得美国FDA授权，公司美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒（OTC版）和新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒（Professional use版）两项产品获得美国FDA 510(k)许可，可分别用于家庭自测使用和专业使用。