华东医药：HDM1005注射液临床试验申请获美国FDA批准

证券时报e公司讯，华东医药(000963)12月18日晚间公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。HDM1005 注射液用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者的治疗。