三元基因获评为国家级专精特新“小巨人”：三十年磨一剑 成就行业领先地位

近日，工业和信息化部完成了对第六批专精特新“小巨人”企业培育和第三批专精特新“小巨人”企业复核的相关审核，各地公示入选企业名单。根据北京市经信局公告，共有409家京企入选，其中属于A股上市公司的有三元基因（837344.BJ）、九强生物（300406.SZ）等20余家。

对于三元基因来说，这是公司在获评北京市专精特新“小巨人”企业的基础上，继续进阶为国家级专精特新“小巨人”企业。

中小企业是创新的生力军，专精特新企业是创新的排头兵。“激发涌现更多专精特新中小企业”已成为国家发展战略，政府工作报告连续三年提及促进中小企业专精特新发展。专精特新“小巨人”企业更是专精特新企业中的佼佼者，前者占后者的比例不足10%。

近年来，国家持续支持专精特新企业高质量发展，越来越多企业认识到该项认定的重要性，申报积极性大增，而最终能够通过审核的企业有限，该项认定的含金量也越来越高。

数据显示，在第五批国家级专精特新“小巨人”的申报和审核中，全国共计申报1.7万余家，评审约1.5万家，最终只通过3793家，通过率在20%左右，创历史新低。第六批评审过程中，对企业营收增长、技术创新等指标的审核力度更大，把关更加严格。

三元基因能够入选，不是偶然。公司成立于1992年，成功开发具有中国自主知识产权的基因工程一类新药——人干扰素α1b（商品名：运德素®），该产品的基因来源是由中国著名病毒学家、公司首任董事长、2017年度国家最高科学技术奖获得者——侯云德院士从健康中国人脐带血白细胞中获得，实现了我国基因工程药物从无到有“零”的突破。

成立三十多年来，公司专注在人干扰素α1b等创新药产品的研究、开发、生产与销售，形成了丰富的剂型组合，其中人干扰素α1b注射液和重组人干扰素α1b喷雾剂均是独家上市产品。公司通过多年转化医学和循证医学研究，不断扩大临床适应症，确立了运德素®在儿科的临床应用地位，并引领了人干扰素α1b新的发展方向。公司产品销售覆盖全国30多个省、自治区、直辖市，超过5000家医疗机构，连续多年占据中国干扰素市场份额领先地位。

公司也已构建起创新发展的核心竞争力，先后建立了重组蛋白药物高效表达与纯化技术平台、蛋白质高稳定性水溶液技术平台、高效长效安全的新型干扰素制备技术平台、吸入制剂技术平台和免疫细胞治疗技术平台等五大技术平台，为后续发展奠定了坚实基础。

公司多年来在知识产权、资质认证、荣誉评定以及科研平台建设等方面获得了一系列核心资质认证，并获评了一系列高质量奖项。专利方面，截至2023年末，公司已获授权的发明专利达到52项，包括美国、日本、韩国等国授权的发明专利。获得的奖项与认证包括国家知识产权示范企业、院士专家工作站、博士后科研工作站等。

公司近年来经营成果也十分亮眼。业绩方面，2023年营收、扣非后净利润均显著增长，营收规模达到2.45亿元，净利润在3000万元左右。今年上半年营收和扣非后净利润继续实现双位数增长。业务的开展方面，公司智能化新厂区今年4月顺利落成，多个新药研发募投项目顺利推进，人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验项目下一步将向国家药监局正式提交注册申请。

此次新获得国家级专精特新“小巨人”企业认定，是对公司三十多年坚守“专精特新”发展初心、深耕专业领域发展成果的充分肯定。

（北京市经信局公示工信部第六批专精特新“小巨人”企业和第三批专精特新“小巨人”复核通过企业名单，三元基因入选）