海金格2023年营收同比增长2.76%，归母净利润同比增长31.24%

北京海金格医药科技股份有限公司于3月26日发布2023年年度报告，报告期内，公司以 CO 业务为核心，各业务条线共同发展，综合竞争力进一步提升，实现营业收入 4.46 亿元、净利润 5,566.25 万元，较 2022 年分别增长 2.76%、31.24%。

同壁财经了解到，海金格是一家专业为制药企业、新药研究机构和医疗器械企业提供 I-IV 期临床研究及相关技术服务的合同研究组织，即临床 CRO 企业。公司的服务贯穿了临床试验的全周期，主营业务包括临床试验运营服务（“CO 服务”）、临床试验现场管理服务（“SMO 服务”）、数据管理与统计分析服务、医学咨询服务、第三方稽查服务、注册服务、药物警戒服务（“PV 服务”）和 eCTD 软件产品与服务等。

公司于 2022 年 3 月被认定为北京市“专精特新”中小企业，证书编号：2022ZJTX1079，有效期三年：2022.3-2025.3。公司于 2022 年 12 月 1 日通过高新技术企业再认定，证书编号：GR202211004962，有效期：三年。

近年来，随着人口老龄化的加快，以及公众对卫生健康的需求提升，政府不断出台鼓励创新的政策，促进医药行业逐步转向创新驱动。2023 年 7 月，国家药监局药品审评中心发布《以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则（试行）》的通告，旨在高效研发更符合患者需求的有临床价值的药物，从药物研发、实施和评价的不同阶段，推动“以患者为中心”理念在药物研发的实践应用。中国新药审评体系和临床试验的相关管理制度持续完善，以及技术指导原则体系的建设，使得中国临床试验的申请、审评和执行逐步与国际标准接轨，驱动药物临床研发行业的规范化、高质量发展。

同时，《“十四五”医药工业发展规划》明确提出要推动医药企业围绕尚未满足的临床需求，加大投入力度，开展创新产品的开发，同时提出要提高专业化的研发服务能力，支持发展可提供药物发现、药学研究、药理毒理研究临床研究、检验检测等服务的高水平第三方机构。《医药工业高质量发展行动计划（2023－2025 年）》着力提高医药工业和医疗装备产业韧性和现代化水平，增强高端药品、关键技术和原辅料等供给能力，着眼医药研发创新难度大、周期长、投入高的特点，给予全链条支持，鼓励和引导龙头医药企业发展壮大，提高产业集中度和市场竞争力。

从市场规模来看，全球临床 CRO 市场规模预计2024 年将达到 622 亿美元，CAGR 为 8.9%。中国临床 CRO 市场规模预计 2024 年将达到 137 亿美元，CAGR 为 29.9%；从盈利能力来看，临床 CRO 服务附加值较高，毛利率领先行业水平；从行业地位来看，临床 CRO 机构上游对接临床研究服务所需的专业人员和具备药物临床试验资格的医疗机构，中间对接药品监管机构，下游对接制药企业和其他新药研究机构，在医药研发产业链中处于关键地位。

同壁财经小贴士：根据公开数据显示，海金格（873896）2022年营业收入为434172524.5500元，归属母公司净利润为42424708.4900元，净资产收益率为26.9200%，营业收入增长率为29.5229%。目前主办券商为中信建投证券股份有限公司，交易方式为集合竞价交易，归属创新层。