石药集团(01093.HK)：自愿公告 - SYS6088 注射液用于治疗晚期实体瘤的I / II期临床试验在中国首个研究中心正式启动内容摘要

石药集团有限公司（「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」）董事会宣布，本集团开发的SYS6088注射液（「该产品」）用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验（SYS6088-001）已在中国首个研究中心正式启动。

该产品是一款重组人源化抗程序性死亡受体1（PD1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）三特异性抗体，可特异性结合靶细胞膜表面PD1、CTLA4及肿瘤微环境中的VEGFA，从而在肿瘤微环境中恢复T淋巴细胞（T细胞）的杀伤功能、抑制血管生成，并在免疫启动阶段扩增T细胞，发挥三重叠加抗肿瘤效应。Fc端的改造有助于降低毒性风险并延长半衰期。

本集团已于2026年10月收到中华人民共和国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，并在获批后启动I期临床试验。本次启动的I/II期临床试验为一项首次人体研究，旨在评价该产品在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征及初步抗肿瘤疗效。目前，该临床试验的参与者招募和筛选工作正在积极推进中。