以岭药业: 关于化药创新药LB220-D08缓释片药物临床试验申请获得批准的公告内容摘要

石家庄以岭药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的1类化学新药LB220-D08缓释片获准开展针对非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的临床试验。该药物为靶向Factor B因子的补体抑制剂，可选择性抑制补体旁路途径，抑制C3a、C5a等毒素生成及膜攻击复合物形成，同时保留经典和凝集素途径功能。公司后续将按要求开展临床研究，相关进展存在不确定性，公司将及时履行信息披露义务。