迈威生物: 迈威生物自愿披露关于9MW2821在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）以口头报告形式报告临床数据的公告内容摘要

迈威生物宣布其自主研发的靶向Nectin-4的ADC药物9MW2821，在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上以口头报告形式公布针对既往接受过以拓扑异构酶I抑制剂为载荷的ADC治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的II期临床研究数据。截至2026年4月10日，60例可评估患者中，客观缓解率为30.0%，疾病控制率为80.0%，中位无进展生存期为3.7个月，中位缓解持续时间为8.7个月，中位总生存期尚未成熟，未见新的安全性信号。9MW2821已开展多项III期注册临床试验，覆盖尿路上皮癌、宫颈癌和三阴性乳腺癌等适应症。