赛托生物: 关于子公司收到药品GMP符合性检查告知书的公告内容摘要

山东赛托生物科技股份有限公司控股子公司山东斯瑞药业有限公司收到山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：GMP2026195），检查范围为原料药（地塞米松）01车间01综合生产线，检查时间为2026年7月22日至7月24日，检查结论为符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）要求。本次通过检查有利于公司保持产品质量和生产能力，满足市场需求，对未来发展具有积极推动作用。但药品生产与销售受政策和市场环境影响，存在不确定性，提醒投资者注意风险。