复星医药(02196.HK)：海外监管公告 - 关于控股子公司药品获注册批准的公告内容摘要

上海复星医药（集团）股份有限公司于2026年3月20日发布公告，称其控股子公司重庆凯林制药有限公司收到国家药品监督管理局批准，同意其注册硫代硫酸钠注射液（规格：4ml:1g），注册分类为化学药品3类，上市许可持有人为重庆凯林制药有限公司，生产企业为重庆药友制药有限责任公司，药品批准文号为国药准字H20263637。该药品适应症为用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。该药品为本集团自主研发，截至2026年2月累计研发投入约人民币187万元（未经审计）。根据IQVIA CHPA数据，2025年中国境内（不含港澳台）硫代硫酸钠制剂销售额约为人民币4.31亿元。此次获批将丰富本集团产品线，但后续销售受用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，存在不确定性。