安科生物: 关于参股公司PA3-17注射液新增适应症获得药物临床试验批准通知书的公告内容摘要

安徽安科生物工程（集团）股份有限公司参股公司博生吉安科收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的PA3-17注射液新增适应症临床试验申请已获批准，同意开展治疗儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的临床试验。PA3-17注射液是全球首款获临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，已被纳入“突破性治疗品种”，目前正开展针对成人患者的II期临床试验。本次获批标志着该产品在适应症拓展方面取得阶段性进展。