同和药业: 关于公司原料药通过CDE审批的公告内容摘要

江西同和药业股份有限公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息公示”平台获悉，公司提交的“富马酸伏诺拉生”原料药通过了CDE审批，审评审批结果为A，表示已批准在上市制剂中使用。该原料药主要用于治疗反流性食管炎。此次通过审批有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内外市场同步销售的格局。但具体销售情况受市场环境等因素影响存在一定不确定性。