海创药业: 关于公司通过药品GMP符合性检查暨药品生产许可证变更的公告内容摘要

海创药业股份有限公司收到四川省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，确认公司软胶囊剂（抗肿瘤药）[氘恩扎鲁胺软胶囊]生产车间及生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及相关附录要求。同时，公司完成《药品生产许可证》变更，注册地址变更为四川省成都市双流区凤凰路558号，生产范围增加软胶囊剂（抗肿瘤药），分类码由“Bh”变更为“AhBh”。本次变更有利于公司优化生产结构，提升核心竞争力。