悦康药业: 关于自愿披露子公司YKYY032注射液获得国家药品监督管理局和FDA临床试验批准的公告内容摘要

悦康药业子公司悦康科创、杭州天龙近日获得国家药品监督管理局核准签发的YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症的《药物临床试验批准通知书》。同时，悦康科创收到美国FDA关于同意YKYY032注射液开展临床试验的函告。YKYY032注射液为靶向LPA基因的GalNAc偶联siRNA药物，临床前研究显示其可显著降低Lp(a)水平，安全性良好。该临床试验获批对公司近期业绩无重大影响，后续研发及市场前景存在不确定性。