万孚生物：芬太尼尿液检测试剂获美国FDA上市许可

证券之星消息，万孚生物(300482)10月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问贵司在芬太尼毒检类IVD方面有什么布局？谢谢！
万孚生物董秘：尊敬的投资者您好！2024年8月，公司自研开发的芬太尼尿液检测试剂顺利获得美国 FDA 510（k） 上市许可，预期用途是用于定性检测人类尿液中的芬太尼。需求者购买无需处方，公司可通过电商、药店、商超等渠道在美国和认可美国 FDA 510（k） 许可的国家进行销售。该产品可进一步丰富公司产品种类，更好地满足和扩大全球各级检测市场需求，对公司销售及国际业务拓展具有积极的作用。

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