德源药业：6月12日接受机构调研，申万宏源、泓德基金等多家机构参与

证券之星消息，2025年6月16日德源药业（832735）发布公告称公司于2025年6月12日接受机构调研，申万宏源、泓德基金、景顺长城基金、华泰柏瑞基金、华诺投资、中信证券、红塔证券、兴业证券、首创证券、中泰证券、中邮基金、相聚资本参与。

具体内容如下：
问：公司2025年研发费用预算是多少?目前产品是如何布局,未来的研发规划是什么?
答：根据公司2025年财务预算,公司2025年研发投入预计1.63亿元,其中创新药8,500万元,仿制药7,800万元。
公司研发产品布局将围绕以代谢紊乱为特征的慢性病治疗药物为方向开展,目前已布局降血糖、降血压、降血脂、降尿酸等相关领域。公司坚持“以仿为主、仿创结合、以仿养创”的产品研发策略,关于仿制药方面,未来公司会继续深耕优势领域,不断扩大或拓展慢性病、代谢综合征治疗领域产品管线,持续开发糖尿病及其并发症、高血脂、高尿酸、膀胱过度活动症等细分领域产品;创新药方面,公司将继续加强与国内科研院所等合作,聚焦核心治疗领域,围绕“差异创新”进行研发管线布局,分梯队、分层次立项开展创新药物的研发,逐步实现从仿制到仿创结合的转型。

问：介绍一下2025年公司获批仿制药的情况。
答：截至目前,公司2025年共取得4个药品注册证书,分别是沙库巴曲缬沙坦钠片、达格列净片、米拉贝隆缓释片、西格列汀二甲双胍缓释片。

问：介绍一下公司创新药DYX116的情况。
答：DYX116是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发的1类新药,是一种化学合成的单分子GIPR/GLP-1R/GCGR三重激动剂多肽,对糖/脂代谢的调节功能具有协同作用。目前DYX116的降糖适应症正在进行I期临床试验,如进展顺利,预计2025年底完成I期临床试验;减重适应症已于2025年5月向国家药品监督管理局申报新药临床试验申请。

问：介绍一下公司创新药DYX216的情况。
答：DYX216是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发用于难治性高血压治疗的1类新药,目前已初步确定潜在的临床前候选化合物。

问：结合公司2023年年度报告、2024年年度报告来看,公司业绩保持平稳增速的原因是什么?
答：公司业绩保持平稳增速的主要原因是(1)公司坚持营销为先的理念,持续强化销售基础工作,紧抓市场开发工作,确保了在售产品销量的稳健增长。公司产品“复瑞彤”和“波开清”的销量继续保持稳定增长,其他产品阿卡波糖片、卡格列净片、恩格列净片等销售规模较快增长,进一步推动了经营业绩的增长;(2)产品销售结构的变化,生产量较大幅度的增长,部分原辅料采购价格的降低,使得公司产品综合毛利率有所提升;(3)公司不断强化内部管理,优化人员结构,管控费用支出,降本增效,从而提升了整体盈利能力。

德源药业（832735）主营业务：内分泌治疗药物研发、生产、销售。

德源药业2025年一季报显示，公司主营收入2.55亿元，同比上升21.59%；归母净利润4644.3万元，同比上升30.99%；扣非净利润4594.14万元，同比上升30.67%；负债率19.73%，投资收益121.47万元，财务费用-5.29万元，毛利率85.99%。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1399.25万，融资余额减少；融券净流入0.0，融券余额增加。

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