亚虹医药：9月21日接受机构调研，莫尼塔、国泰基金等多家机构参与

2023年9月22日亚虹医药（688176）发布公告称公司于2023年9月21日接受机构调研，莫尼塔肖开芳、国泰基金罗众球、金鹰基金孙倩倩、惠升基金邵雅璇、光大医药林小伟参与。

具体内容如下：

问：APL-1202临床有什么进展吗？

答：PL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC临床试验在持续密切跟踪受试者的随访并收集目标事件数，当临床试验达到目标事件数后，将立即推进锁库、揭盲、统计分析等后续工作；PL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBC III期临床试验在积极推进该临床受试者的入组招募；PL-1202联合替雷利珠单抗用于MIBC术前新辅助治疗于2022年12月完成II期首例受试者入组，公司正在积极推进受试者的入组招募，以期尽早取得II期研究的中期分析结果，此外，该项目I期临床的安全性和有效性数据已于2023年5月在SCO年会上披露。

问：APL-1202未来如何定价？

答：公司将会根据中国市场的特点及竞争对手的价格，综合患者可及性、支付手段、医保合作等生态领域合作，制定出符合中国国情、具有竞争力的价格策略。此外，未来公司在制定定价策略时，会参考其它同为抗肿瘤适应症的小分子创新药的价格水平。

问：APL-1706临床怎么设计的？具体数据如何？

答：该临床是PL-1706联合蓝光膀胱镜和白光膀胱镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心III期临床研究，主要终点指标为与白光内窥镜相比，海克威联合蓝光内窥镜额外检出一个或多个膀胱癌病灶（Ta、T1和CIS期）的受试者比例。目前该已顺利完成，并且达到主要研究终点。有关该项临床试验的详细数据，后续将在相关学术会议或期刊上公布。

问：公司APL-1702详细数据何时披露？

答：PL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心Ⅲ期临床试验已完成的统计分析结果显示，本研究已达到主要疗效终点，安全性良好。有关该项临床试验的详细数据，后续将在相关学术会议及期刊上公布。

问：APL-1702是药品还是器械？

答：PL-1702是集药物和器械为一体的光动力治疗产品，以药为主，经过CDE批准后，是取得药字号的批件。

问：APL-1702临床试验中的应答怎么理解？

答：问6PL-1702临床试验中的应怎么理解？

应是经治疗后患者组织病理学正常或转变为宫颈低级别鳞状上皮内病变（LSIL）且基线HPV清除。

问：APL-1702未来如何定价？

答：目前针对宫颈癌前病变患者以传统手术治疗方法为主，最常见的治疗方式包括宫颈环形电切术（LEEP）和冷刀锥形切除术（CKC），尚未有非手术治疗产品上市。PL-1702未来会参考传统手术治疗的费用进行定价。

亚虹医药（688176）主营业务：专注于泌尿生殖系统(UrogenitalSystem)肿瘤及其它重大疾病领域,致力于为患者提供诊疗一体化解决方案。

亚虹医药2023中报显示，公司主营收入7.78万元，同比上升750.0%；归母净利润-1.85亿元，同比下降106.94%；扣非净利润-2.07亿元，同比下降72.7%；其中2023年第二季度，公司单季度主营收入5.49万元，单季度归母净利润-1.22亿元，同比下降189.51%；单季度扣非净利润-1.33亿元，同比下降105.75%；负债率3.78%，投资收益370.78万元，财务费用-1626.27万元，毛利率85.0%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为16.56。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1352.56万，融资余额增加；融券净流出2029.25万，融券余额减少。

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