亚虹医药：11月17日召开业绩说明会，投资者参与

2022年11月17日亚虹医药（688176）发布公告称公司于2022年11月17日召开业绩说明会。

具体内容如下：

问：今年第三季度，公司的研发投入同比大增97%，请是什么原因？

答：主要是因为公司核心产品处于在研状态，保持较高研发投入导致。

问：前三季度研发投入情况如何？具体投向了哪些方向？

答：2022 年前三季度，公司研发投入达 1.72 亿元，同比增长 26.45%，公司稳步推进多个核心管线研发进程，持续增强核心创新力和竞争力。

问：海克威有无进展

答：PL-1706 已在全球 30 多个国家获批上市，公司 2022年 2 月收到国家药品监督管理局开展 III 期临床试验批准通知书后，积极开展临床试验准备，已于近日成功完成首例受试者入组；在 2022 年 3 月获 CDE 批准纳入临床真实世界数据应用试点；在今年 9 月被纳入 2022 年“乐城全球特药险”。

问：唯施可研发怎么样了?

答：唯施可?（PL-1202）与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危 NMIBC 临床试验在持续收集目标事件数，当临床终点事件数达到方案规定后，公司将积极推进后续的临床数据审核以及 ND申报准备等工作。同时，PL-1202 口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗临床试验已完成 I 期剂量递增试验并进入到 II 期；此外，该项目的研究方案于 2022 年 6 月在美国的临床肿瘤学会（SCO）年会上展示。

问：APL-1202竞争格局怎么样？FDA批准的“K药”是针对膀胱癌的什么适应症？有看到 PD-1/PD-L1或 ADC药物（如 RC48）也在膀胱癌领域开展临床试验，与公司产品竞争吗？

答：全球范围内尚未有任何治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的口服药物上市，且近年来除了默沙东的Keytruda?（帕博利珠单抗）于 2020 年 1 月获得 FD 有条件批准用于治疗 BCG 无反应、高危性、伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌（CIS）的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）、且不适合或不接受膀胱切除术的患者，NMIBC治疗领域尚无其它新药获批上市。

其他 PD-1/PD-L1 或 DC 药物（如 RC48）在开展的临床试验或获批的适应症，主要针对晚期的膀胱癌，如转移性尿路上皮癌。而 PL-1202项目所开发的适应症主要是针对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC），属于早期膀胱癌，两类适应症针对的不是一类患者人群，因此不产生直接竞争。

亚虹医药（688176）主营业务：专注于泌尿生殖系统(UrogenitalSystem)肿瘤及其它重大疾病领域,致力于为患者提供诊疗一体化解决方案

亚虹医药2022三季报显示，公司主营收入1.69万元，归母净利润-1.63亿元，同比上升5.06%；扣非净利润-2.09亿元，同比下降70.77%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入0.78万元，单季度归母净利润-7321.09万元，同比下降59.5%；单季度扣非净利润-8933.73万元，同比下降83.04%；负债率3.36%，投资收益1884.75万元，财务费用-2284.44万元，毛利率66.56%。

该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流入27.04万，融资余额增加；融券净流入852.58万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，亚虹医药（688176）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

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