拓新药业：8月9日接受媒体采访

2022年8月9日拓新药业（301089）发布公告称公司于2022年8月9日接受媒体采访，新华社河南分社社党组成员、常务副总编 王圣志 记者 牛少杰 杨金鑫参与。

具体内容如下：

问：新乡拓新药业股份有限公司从事主要业务？新乡制药股份有限公司主要业务是哪些领域？结合此次新的生产线投产，在技术和管理上有哪些改进和创新。

答：公司是核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发、生产及销售为一体的高新技术企业，在国内核苷（酸）类原料药及医药中间体产品的研制、生产等方面具有较强实力。公司在国内核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发领域具备起步早、规模大、品种全等优势，并形成了从基础产品到高端产品阶梯性的较为完整产品链。经过近二十多年的发展和积累，公司形成了嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多个系列核苷（酸）类产品。 目前，拓新药业子公司新乡制药股份有限公司主要业务是原料药、医药中间体生产与销售，主要应用于抗病毒、神经系统用药领域，现阶段主要产品有肌苷、利巴韦林、胞磷胆碱钠、阿昔洛韦、阿兹夫定等原料药，储备产品有盐酸阿糖胞苷、单磷酸阿糖腺苷等原料药，注册阶段产品环磷腺苷、枸橼酸西地那非等原料药。

问：阿兹夫定新冠适应症获批，是否给公司增加新的盈利点？作为河南省内唯一的原料药供厂商，是否与真实生物签订相关协议，下一步如何与真实生物加强合作？

答：2019 年 11 月 2 日，新乡制药股份有限公司与河南真实生物科技有限公司签订了《阿兹夫定项目合作协议》。

问：新乡制药股份有限公司新建原料药生产线取得生产许可后，为大规模生产做了哪些准备工作？

答：2022 年 4 月，通过省食品药品审评查验中心现场检查，并由河南省药品监督管理局下发《行政许可变更决定书》，同意新乡制药股份有限公司原料药阿兹夫定生产地址由新乡市红旗区科隆大道 515 号变更为新乡市延津县产业集聚区北区建文路 16号，新建原料药生产线通过 GMP 符合性检查（编号为HNGMP22078X）。上述工作完成后就进入生产准备程序了，如原材料、辅材料的采购、人员配置、生产调度、中间产品成品检验、环保等各项工作；其次是提高设备利用率，为进一步提高产品质量、收率及产量的增加夯实基础；另外加强对操作员工培训，确保可正确、熟练操作生产设备，严格按照 GMP要求进行生产，保障产品质量。准备就绪后可以进行生产。

问：国家药监局正式批复阿兹夫定片增加治疗新冠病毒适应症后，是否已经启动大规模生产？能否满足供应需求。

答：2022年 7 月 25日，国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。目前，拓新药业子公司新乡制药股份有限公司阿兹夫定原料药生产线具备年产 5吨的产能，已经具备量产的所有条件且已经能够持续生产，能够满足市场需求。未来，将根据市场情况调整生产节奏。

问：相对而言，阿兹夫定原料药生产工艺是否复杂？在制剂生产中，原料药发挥了一个怎样的作用？

答：阿兹夫定原料药的生产需要国家药品监督管理局审批，拓新药业子公司新乡制药股份有限公司阿兹夫定原料药通过了与阿兹夫定制剂的关联审评，新乡制药股份有限公司具有相应生产资质。阿兹夫定原料药及上游中间体的生产工艺及优化也存在一定技术壁垒，包括公司在申请的知识产权和非专利技术。阿兹夫定原料药经过多步合成及精制工艺最终制备而成，生产工艺相对复杂。

问：阿兹夫定原料药的技术水平、产品质量如何？除真实生物之外的订单情况？竞争对手情况？

答：2021年 7 月 20日，国家药监局附条件批准一类创新药阿兹夫定片上市，该药是全球首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白 Vif双靶点抑制药物，为国内第一个拥有自主知识产权的抗艾滋病毒口服药物。2022年 7 月 25日，国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

拓新药业主营业务：核苷(酸)类原料药及医药中间体的研发、生产及销售

拓新药业2022一季报显示，公司主营收入1.3亿元，同比下降10.22%；归母净利润2843.92万元，同比下降5.57%；扣非净利润2647.11万元，同比下降7.99%；负债率19.64%，投资收益126.92万元，财务费用-50.87万元，毛利率44.09%。

该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出2.22亿，融资余额减少；融券净流出1.93亿，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，拓新药业（301089）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标1星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

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