新股消息 | 百力司康拟港股上市 中国证监会要求补充说明公司经营管理的实际运作等情况

智通财经APP获悉，10月31日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求（2025年10月27日—2025年10月31日）》，证监会国际司共对9家企业出具补充材料要求。在公示中，证监会要求百力司康补充说明公司经营管理的实际运作、对经营管理团队施加重大影响等情况。据港交所6月29日披露，BlissBio Inc.(简称：百力司康)向港交所主板递交上市申请，高盛、华泰国际及建银国际为联席保荐人。

中国证监会请百力司康补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见：

一、请说明：（1）2024年12月及2025年6月公司取得CCCBio的对价、定价依据及转让方所得税纳税情况；（2）2025年6月百力司康杭州减资程序履行所得税纳税情况，减资股东与公司股东对应关系，以及境内股东外汇管理、境外投资程序履行情况；（3）沈阳约印未同步进行减资的原因，减资程序履行及所得税纳税情况；（4）CCCBio 收购百力司康杭州股权的对价、定价依据及转让方所得税纳税情况；（5）百力司康杭州设立百力司康香港所涉境外投资、外汇管理程序履行情况；（6）Liming SPV穿透情况。

二、请结合董事会（重大决策的提议和表决过程等）、公司经营管理的实际运作、对经营管理团队施加重大影响等情况，进一步说明未认定魏紫萍、周宇虹为共同实际控制人的原因及合理性。

三、请说明：（1）激励协议约定价格分布情况及公允性；（2）在上市前决定后续将期权激励计划转为限制性股票激励计划的原因，仅向魏紫萍、周宇虹发行股份的合理性，是否实质涉及股权代持及预留权益。

四、请说明公司境内运营实体经营范围及实际业务经营是否涉及《外商投资准入特别管理措施（2024年版）》“人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发和应用”，并提供明确依据。

据招股书披露，百力司康是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物(ADC)，以解决目前肿瘤治疗中重要的未满足的需求。公司从战略角度出发，设计并推进由四个处于临床阶段的候选药物组成的ADC管线。公司核心产品BB-1701(核心产品)是一种人类表皮生长因子受体2(HER2)靶向型艾立布林ADC候选药物，主要针对乳腺癌(BC)、非小细胞肺癌(NSCLC)和潜在的其他HER2表达癌症。

财务方面，于2023年度、2024年度，百力司康实现收入分别约为1.8亿元、2259.1万元人民币；同期年内亏损分别约为2.06亿元、5.57亿元人民币。