峆一药业（430478）2025年上半年净利润同比增长38.80% 专注于高级医药中间体、原料药及相关产品的研发及应用

8月19日，安徽峆一药业股份有限公司发布2025年半年度报告，2025年上半年，公司实现营业收入 1.63亿元，较上年增长18.35%，主要得益于抗过敏类、抗氧化类等产品的客户销售额增加。归属于上市公司股东的净利润4043万元，较上年增长38.80%。扣除非经常性损益后归属于母公司的净利润3883万元，较上年增长47.38%。

同壁财经了解到，公司专注于高级医药中间体、原料药及相关产品的研发、生产与销售，核心产品涵盖抗过敏类、抗血栓类、抗氧化类、胃溃疡类、抗病毒类、解热镇痛类及紫外线吸收剂等类别，具体包括普仑司特、盐酸沙格雷酯、4-羟基香豆素、白藜芦醇、莫沙必利、塞来昔布、联苯双酯、二苯甲酰基间苯二酚等特色原料药的高级医药中间体及相关产品。这些产品具有结构复杂、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独 特、附加值高等显著特点。

公司核心管理团队拥有二十余年行业深耕经验，积累了深厚的研发技术储备与完整的产业链资源， 与下游客户构建了长期稳定的合作关系。产品终端市场以韩国、日本等境外市场为主，终端客户包括韩国大熊制药、韩国 CKD、韩国日东制药、日本 CHORI CO.LTD.、日本住友制药、日本三洋化学、日本日医工等国际知名医药企业。

作为国家级高新技术企业，公司搭建了完整且专业化的研发平台，掌握自主知识产权与先进生产工 艺，现拥有 15 项发明专利、19 项实用新型专利。自成立以来，公司始终聚焦主营业务发展与科技创新，先后被认定为“安徽省专精特新中小企业”“安徽省创新型试点企业”“安徽省企业技术中心”及“滁州市工程技术研究中心”。

公司通过不断的技术进步和持续的产品结构调整，实现产品向高端升级，逐步形成了丰富的产品种类和具有竞争力的产品结构。公司通过了 ISO9001 质量管理体系认证、ISO14001 环境管理体系认证及 OHSAS18001 职业健康安全管理体系认证；已取得普仑司特、更昔洛韦、扎托布洛芬、塞来昔布、盐酸沙格雷酯、盐酸依斯匹汀等原料药的药品生产许可证，取得了更昔洛韦原料药 GMP 证书,化学原料药阿嗪米特获得上市批准。 公司在医药中间体及原料药行业多年的生产经营为公司积累了较强的研发成果产业化能力及产品注册认证能力，除了抗过敏类、抗氧化类药物中间体及原料药等传统优势产品外，公司在抗血栓类、解热镇痛类、胃溃疡类药物中间体及原料药等领域均得到较快发展，产品的多元化发展一方面为公司业绩增长提供了较强动力，另一方面使得公司的业绩增长更为稳健。

公司近年来集中精力优化产品工艺过程，重点关注产品的绿色清洁生产，减少生产过程中污染物的 排放。公司所掌握的医药中间体研发和生产的核心技术，在高标准环保要求的监管下，为公司持续生存发展创造了优势，同时也为不断研制高端产品、拓展高利润率市场提供技术支撑。

公司凭借优质的产品和服务，积累了丰富的客户资源。与客户建立了深度的合作关系，能够深入了解客户需求，可为客户提供一站式的医药中间体、原料药及 CDMO 服务。公司具备定制化服务能力，能够根据客户的不同需求，提供从工艺开发、小试、中试到商业化生产的全流程定制服务，满足客户在不同研发阶段的需求。同时，公司拥有快速响应机制， 能够及时解决客户在生产过程中遇到的问题，保障客户项目的顺利推进。

公司通过多年的发展，形成了从基础化工原料到高级医药中间体、原料药的完整产业链布局，实现了原材料的自主供应和生产环节的有效协同，降低了生产成本，提高了生产效率和产品质量稳定性。公司拥有多个现代化生产基地，具备规模化生产能力，能够满足客户对不同产品和不同订单量的需求。规模化生产带来的成本优势，使公司在市场竞争中更具价格竞争力，能够为客户提供更具性价比的产品和服务。